L-Lijekovi za liječenje zloćudnih bolesti i imunomodulatori

L Lijekovi za liječenje zloćudnih bolesti i imunomodulatori
L01 Citostatski lijekovi R
L01A Alkilirajući citostatici R
L01AA01 062 + ciklofosfamid - - P Asta Medica AG Endoxan amp. 10x200 mg 15,46 154,61
L01AA01 063 + ciklofosfamid - - P Asta Medica AG Endoxan amp. 1x500 mg 30,06 30,06
L01AA01 064 + ciklofosfamid - - P Asta Medica AG Endoxan amp. 1x1 g 60,12 60,12
L01AA01 161 ciklofosfamid - - O Asta Medica AG Endoxan drag. 50x50 mg 2,09 104,46 RSAX
L01AA02 151 klorambucil - - O RSAX
L01AA03 051 + melfalan - - P
L01AA03 151 melfalan - - O RSAX
L01AA05 052 (*) klormetin - - P
L01AA06 064 + ifosfamid - - P Asta Medica AG Holoxan boč. 1x500 mg 99,95 99,95
L01AA06 065 + ifosfamid - - P Asta Medica AG Holoxan boč.1x1g 190,91 190,91
L01AB01 151 busulfan - - O RSAX
L01AD01 081 + karmustin - - P Bristol-Myers Squibb BCNU boč.1x100 mg 229,94 229,94
L01AD02 182 (*) lomustin - - O Bristol-Myers Squibb CCNU caps.20x40 mg 33,68 673,66
L01AX03 161 (*) temozolomid52 - - O Schering-Plough Temodal caps. 5x5 mg 35,36 176,81
L01AX03 162 (*) temozolomid52 - - O Schering-Plough Temodal caps. 5x20 mg 144,67 723,33
L01AX03 163 (*) temozolomid52 - - O Schering-Plough Temodal caps. 5x100 mg 683,15 3.415,73
L01AX03 164 (*) temozolomid52 - - O Schering-Plough Temodal caps. 5x250 mg 1.687,77 8.438,87
L01AX04 001 (*) dakarbazin - - P Pliva Dacarbazine boč. 10x100 mg 30,94 309,39
L01AX04 002 (*) dakarbazin - - P Pliva Dacarbazine boč. 10x200 mg 51,06 510,58
L01B Antimetaboliti
L01BA01 001 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x5 mg/2ml 12,79 127,89
L01BA01 002 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x20 mg/2ml 23,14 231,35
L01BA01 003 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x50 mg/5ml 27,03 270,34
L01BA01 004 + metotreksat - - P Pliva Methotrexate amp. 10x1000 mg/20ml 294,77 2.947,68
L01BA01 071 + metotreksat - - P Pharmacia Upjohn Methotrexate amp. 5x50mg/2ml 27,03 135,17
L01BA01 072 + metotreksat - - P Pharmacia Upjohn Methotrexate amp. 1x500mg/20ml 175,62 175,62
L01BA01 151 metotreksat (10mg) 2,5 mg - O RSAX
L01BA01 167 metotreksat 2,5 mg 1,40 O Wyeth Lederle Methotrexate tbl. 100x2,5 mg 1,40 140,47 RSAX
L01BB02 151 merkaptopurin - - O RSAY
L01BB03 151 tioguanin - - O RSAY
L01BB04 051 + kladribin53 - - P
L01BB05 061 (*) fludarabin54 - - P Schering AG Fludara boč. 5x50 mg 1.242,60 6.212,99
L01BC01 061 (*) citarabin - - P Pharmacia Upjohn Cytosar amp. 1x100 mg/ 5ml 21,00 21,00
L01BC01 062 (*) citarabin - - P Pharmacia Upjohn Cytosar amp. 1x500 mg/10ml 119,54 119,54
L01BC01 063 (*) citarabin - - P Pharmacia Upjohn Cytosar amp. 1x1.000 mg/10ml 200,00 200,00
L01BC02 451 5-fluorouracil - - L R
L01BC02 001 + 5-fluorouracil - - P Pliva Fluorouracil amp. 10x250 mg 14,90 149,00
L01BC02 002 + 5-fluorouracil - - P Pliva Fluorouracil amp. 1x500 mg/10ml 26,82 26,82
L01BC05 061 (*) gemcitabin55 - - P Eli Lilly Gemzar boč. 1x200 mg 269,42 269,42
L01BC05 062 (*) gemcitabin55 - - P Eli Lilly Gemzar boč. 1x1 g 1.349,11 1.349,11
L01BC06 161 kapecitabin - - O Hoffmann-La Roche Xeloda tbl. 60x150 mg 7,01 420,81 RSAZ
L01BC06 162 kapecitabin - - O Hoffmann-La Roche Xeloda tbl. 120x500 mg 21,36 2.563,55 RSAZ
L01C Podofilinski derivati i biljni alkaloidi
L01CA01 051 + vinblastin - - P
L01CA02 062 + vinkristin - - P Pharmacia Upjohn Vincristine amp. 5x1 mg 37,12 185,60
L01CA02 063 + vinkristin - - P Pharmacia Upjohn Vincristine amp. 5x2 mg 60,32 301,58
L01CA03 051 * vindesin - - P
L01CB01 071 + etopozid - - P Pharmacia Upjohn Etoposide amp. 1x100mg/5ml 70,34 70,34
L01CB01 081 + etopozid - - P Bristol-Myers Squibb Vepesid amp. 10x100mg/5ml 93,48 934,80
L01CB01 182 etopozid - - O Bristol-Myers Squibb Vepesid caps.20x50 mg 57,30 1.145,94 RSBA
L01CB01 183 etopozid - - O Bristol-Myers Squibb Vepesid caps.10x100 mg 106,19 1.061,94 RSBA
L01CD01 001 (*) paklitaksel56 - - P Pliva Paklitaxel Pliva boč. 1x30 mg/5ml 689,45 689,45
L01CD01 002 (*) paklitaksel56 - - P Pliva Paklitaxel Pliva boč. 1x100 mg/16,7ml 1.862,47 1.862,47
L01CD01 061 (*) paklitaksel56 - - P Bristol-Myers Squibb Taxol boč. 1x30 mg/5ml 730,34 730,34
L01CD01 062 (*) paklitaksel56 - - P Bristol-Myers Squibb Taxol boč. 1x100 mg/16,7ml 1.973,72 1.973,72
L01CD01 071 (*) paklitaksel56 - - P Ebewe Pharma Paklitaxel Ebewe boč. 1x30 mg/5ml 689,45 689,45
L01CD01 072 (*) paklitaksel56 - - P Ebewe Pharma Paklitaxel Ebewe boč. 1x150 mg/25ml 2.793,70 2.793,70
L01CD02 091 (*) docetaksel57 - - P Aventis Pharma Taxotere boč. 1x20 mg/0,5ml 1.339,54 1.339,54
L01CD02 092 (*) docetaksel57 - - P Aventis Pharma Taxotere boč. 1x80 mg/2ml 5.274,21 5.274,21
L01D Citostatski antibiotici
L01DA01 051 * daktinomicin (aktinomicin-D) - - P
L01DB01 001 + doksorubicin - - P Pliva Lachema Doksorubicin Pliva boč. 1x10 mg/5ml 54,00 54,00
L01DB01 002 + doksorubicin - - P Pliva Lachema Doksorubicin Pliva boč. 1x50 mg/25ml 270,00 270,00
L01DB01 061 + doksorubicin - - P Pharmacia Upjohn Adriablastina PFS amp. 1x10 mg 60,00 60,00
L01DB01 062 + doksorubicin - - P Pharmacia Upjohn Adriablastina PFS amp. 1x50 mg 300,00 300,00
L01DB02 063 + daunorubicin - - P Pharmacia Upjohn Daunoblastina amp. 1x20 mg 60,61 60,61
L01DB03 064 + epirubicin - - P Pharmacia Upjohn Farmorubicin PFS amp. 1x10 mg 112,00 112,00
L01DB03 065 + epirubicin - - P Pharmacia Upjohn Farmorubicin PFS amp. 1x50 mg 541,00 541,00
L01DB06 067 + idarubicin - - P Pharmacia Upjohn Zavedos lioamp. 1x10 mg 1.050,48 1.050,48
L01DB06 169 + idarubicin - - O Pharmacia Upjohn Zavedos caps. 1x10 mg 444,02 444,02
L01DB06 170 + idarubicin - - O Pharmacia Upjohn Zavedos caps. 1x25 mg 1.262,32 1.262,32
L01DB07 001 + mitoksantron - - P Pliva Mitoxantrone boč. 1x30 mg/15ml 668,48 668,48
L01DB07 061 + mitoksantron - - P Asta Medica Onkotrone boč. 1x20 mg/10ml 668,48 668,48
L01DB07 071 + mitoksantron - - P Wyeth Lederle Novantrone boč. 1x20 mg/10ml 668,48 668,48
L01DC01 051 + bleomicin - - P
L01DC03 081 + mitomicin-D - - P Bristol-Myers Squibb Mutamycin amp. 5 mg 352,19 352,19
L01DC03 082 + mitomicin-D - - P Bristol-Myers Squibb Mutamycin amp. 20 mg 1.203,33 1.203,33
L01X Ostali citostatici R
L01XA01 001 + cisplatin - - P Pliva Cisplatin boč.. 10x10 mg/20ml 24,66 246,60
L01XA01 002 + cisplatin - - P Pliva Cisplatin boč. 1x50 mg/100ml 110,50 110,50
L01XA01 061 + cisplatin - - P Pharmacia Upjohn Cisplatin amp. 5x10 mg/20ml 25,66 128,30
L01XA01 063 + cisplatin - - P Pharmacia Upjohn Cisplatin amp.1x50 mg/50ml 115,50 115,50
L01XA01 081 + cisplatin - - P Bristol-Myers Squibb Platinex amp. 1x10 mg/20ml 24,66 24,66
L01XA01 083 + cisplatin - - P Bristol-Myers Squibb Platinex amp.1x50 mg/100ml 110,50 110,50
L01XA02 001 + karboplatin - - P Pliva Carboplatin boč. 1x50 mg/5ml 95,65 95,65
L01XA02 002 + karboplatin - - P Pliva Carboplatin boč. 1x150 mg/15ml 190,50 190,50
L01XA02 071 + karboplatin - - P Pharmacia Upjohn Carboplatin amp.1x50 mg/5ml 98,65 98,65
L01XA02 072 + karboplatin - - P Pharmacia Upjohn Carboplatin amp.1x150 mg/15ml 190,50 190,50
L01XA02 073 + karboplatin - - P Pharmacia Upjohn Carboplatin amp.1x450 mg/45ml 864,59 864,59
L01XA02 081 + karboplatin - - P Bristol-Myers Squibb Paraplatin amp.1x50 mg/5ml 95,65 95,65
L01XA02 082 + karboplatin - - P Bristol-Myers Squibb Paraplatin amp.1x150 mg/15ml 190,50 190,50
L01XB01 151 prokarbazin - - O RSBA
L01XC02 061 (*) rituksimab58 - - P Hoffmann La Roche Mabthera boč. 2x100 mg/10ml 1.924,61 3.849,22
L01XC02 062 (*) rituksimab58 - - P Hoffmann La Roche Mabthera boč. 1x500 mg/50ml 9.503,65 9.503,65
L01XC03 061 (*) trastuzumab59 - - P Hoffmann La Roche Herceptin boč. 1x150 mg 4.396,83 4.396,83
L01XX01 051 (*) amsakrin - - P
L01XX02 051 (*) L-asparaginaza - - P
L01XX05 183 hidroksiureja - - O Bristol-Myers Squibb Litalir caps. 100x500 mg 4,01 400,64 RSBB
L01XX11 051 (*) estramustin - - P
L01XX11 101 estramustin - - O Pliva Estracyt caps. 40x140 mg 8,83 353,37 RSBB
L01XX17 071 (*) topotekan60 - - P GlaxoSmithKline Hycamtin lio boč. 5x4 mg 1.720,26 8.601,30
L01XX19 091 (*) irinotekan61 - - P Aventis Pharma Campto inf. boč. 1x100 mg/5ml 1.300,00 1.300,00
L01XX28 171 + imatinib mesilat62 - - O Novartis Pharma Glivec caps. 120x100 mg 145,09 17.411,00
L01XX32 071 (*) bortezomid63 - - P Janssen Pharmaceutica Velcade praš. za otop. za inj. 9.202,83 9.202,83
1x3,5 mg/10ml
L01XX35 151 * anagrelid64 - - O
L02 Lijekovi s djelovanjem na sustav žlijezda s unutarnjim lučenjem R
L02A Hormoni R
L02AB Progesteroni
L02AB01 162 megestrol-acetat 0,16 g 10,30 O Bristol-Myers Squibb Megace tbl.100x160 mg 10,30 1.030,21 RSBB
L02AB01 163 megestrol-acetat 0,16 g 12,20 O Bristol-Myers Squibb Megostat susp. za or. primj. 240 ml 731,73 731,73 RSBC
(40 mg/ml)
L02AB02 076 + medroksiprogesteron 1 g 47,54 P Pharmacia Upjohn Depo Provera 500 amp. 1x3,3 ml (150mg/ml) 23,53 23,53
L02AB02 171 medroksiprogesteron 1 g 29,70 O Pharmacia Upjohn Provera tbl. 100x100 mg 2,97 296,93 RSBD
L02AE Analozi gonadotropina
L02AE01 051 (*) buserelin65 0,11 mg - P
L02AE02 071 (*) leuprorelin65 0,134 mg 25,34 P Abbott Laboratories Lucrin depot lio boč.1x3,75 mg+otap. 709,20 709,20
L02AE03 061 (*) goserelin 0,129 mg 31,05 P AstraZeneca Zoladex impl.(1 štap.x3,6mg) 866,49 866,49
u plast. aplik.
L02AE03 062 (*) goserelin 0,129 mg 30,04 P AstraZeneca Zoladex LA impl.(1 štap.x10,8mg) 2.515,00 2.515,00
u plast. aplik.
L02AE04 072 (*) triptorelin 0,134 mg 66,28 P Ferring GmbH Decapeptyl amp.7x0,1 mg/ ml 49,46 346,23
L02AE04 073 (*) triptorelin 0,134 mg 30,65 P Ferring GmbH Decapeptyl špr. s ret. mikrokaps. 854,67 854,67
1x3,75 mg/2 ml
L02B Antagonisti hormona R
L02BA Anti-estrogeni R
L02BA01 161 tamoksifen 20 mg 2,42 O AstraZeneca Nolvadex tbl. 30x10 mg 1,21 36,17 RSBB
L02BB Anti-androgeni
L02BB01 101 flutamid 0,75 g 13,20 O Pliva Prostandril tbl. 100x250 mg 4,40 440,02 RSBB
L02BB01 161 flutamid 0,75 g 13,20 O Schering Plough Flucinome tbl. 100x250 mg 4,40 440,02 RSBB
L02BB02 151 nilutamid 0,3 g - O RSBB
L02BG Inhibitori enzima
L02BG01 101 aminoglutetimid 1 g 11,68 O Pliva Mamomit tbl. 100x 250 mg 2,92 292,12 RSBB
L02BG03 171 anastrozol 1 mg 27,00 O Astra Zeneca Arimidex film tbl. 28x1 mg 27,00 756,11 RSBE
L02BG04 161 letrozol 2,5 mg 27,55 O Novartis Pharma Serv. Femara film tbl. 30 x 2,5 mg 27,55 826,65 RSBF
L02BG06 181 eksemestan 25 mg 26,98 O Pharmacia Upjohn Aromasin tbl. 30x25 mg 26,98 809,29 RSBG
L03 Lijekovi s djelovanjem na imuni sustav
L03AA02 062 (*) filgrastim 0,35 mg 703,77 P Hoffmann-La Roche Neupogen 30 šprica 1x300 mcg/0,5 ml 603,23 603,23
L03AA03 051 (*) molgramostim 0,35 mg - P
L03AA10 051 (*) lenograstim 0,35 mg - P
L03AB04 062 + interferon alfa 2a66 2 M i.j. 90,17 P Hoffmann-La Roche Roferon A boč. 1x 3 mil. i.j. 135,25 135,25
L03AB04 063 + interferon alfa 2a66 2 M i.j. 82,22 P Hoffmann-La Roche Roferon A boč. 1x4,5 mil. i.j. 185,00 185,00
L03AB04 064 + interferon alfa 2a66 2 M i.j. 76,48 P Hoffmann-La Roche Roferon A boč. 1x9 mil. i.j. 344,18 344,18
L03AB04 065 + interferon alfa 2a66 2 M i.j. 77,93 P Hoffmann-La Roche Roferon A boč. 1x18 mil. i.j. 701,35 701,35
L03AB04 066 + interferon alfa 2a66 2 M i.j. 82,48 P Hoffmann-La Roche Roferon A boč. 1x6 mil. i.j. 247,44 247,44
L03AB05 084 + interferon alfa 2b66 2 M i.j. 87,51 P Schering-Plough Intron A otop. za inj. u multid. inject. 18 mil. i.j. 787,56 787,56
L03AB05 085 + interferon alfa 2b66 2 M i.j. 87,07 P Schering-Plough Intron A otop. za inj. u multid. inject. 30 mil. i.j. 1.306,07 1.306,07
L03AB07 061 + interferon beta-1a67 4,3 mcg 205,26 P Biogen B.V. Avonex 4 x (lio boč.x30 mcg/6 mil. i.j. + šprica s 1 ml vode za inj. i 2 igle) 1.432,03 5.728,13
L03AB07 071 + interferon beta-1a67 4,3 mcg 96,75 P Serono Rebif 22 šprica 1x22 mcg 495,00 495,00
(6 mil. i.j.)/0,5 ml
L03AB07 072 + interferon beta-1a67 4,3 mcg 96,75 P Serono Rebif 22 šprica 3x22 mcg 495,00 1.485,00
(6 mil. i.j.)/0,5 ml
L03AB08 091 + interferon beta-1b67 4 M i.j. 183,58 P Schering AG Betaferon lio boč. 15x0,3 mg 440,60 6.608,96
(9,6 mil.i.j.)+15 šprica s 1,2 ml otapala (0,54% sol. NaCl)
L03AB10 081 + pegininterferon alfa-2b68 7,5 mcg 104,73 P Schering- Plough Pegintron 50 mcg 1x injektor s napunj. stakl. patr. (2 komor. za liof. i otap.)+1 igla za injicir. 698,20 698,20
L03AB10 082 + pegininterferon alfa-2b68 7,5 mcg 104,73 P Schering- Plough Pegintron 80 mcg 1x injektor s napunj. stakl. patr. (2 komor. za liof. i otap.)+1 igla za injicir. 1.117,12 1.117,12
L03AB10 083 + pegininterferon alfa-2b68 7,5 mcg 104,73 P Schering- Plough Pegintron 100 mcg 1x injektor s napunj. stakl. patr. (2 komor. za liof. i otap.)+1 igla za injicir. 1.396,40 1.396,40
L03AB10 084 + pegininterferon alfa-2b68 7,5 mcg 104,73 P Schering- Plough Pegintron 120 mcg 1x injektor s napunj. stakl. patr. (2 komor. za liof. i otap.)+1 igla za injicir. 1.657,67 1.657,67
L03AB10 085 + pegininterferon alfa-2b68 7,5 mcg 104,73 P Schering- Plough Pegintron 150 mcg 1x injektor s napunj. stakl. patr. (2 komor. za liof. i otap.)+1 igla za injicir. 2.094,59 2.094,59
L03AB11 061 + peginterferon alfa-2a 68 26 mcg 253,56 P Hoffmann La Roche Pegasys štrcaljka 1.316,58 1.316,58
1x135 mcg/0,5ml i igla
L03AB11 062 + peginterferon alfa-2a68 26 mcg 230,05 P Hoffmann La Roche Pegasys štrcaljka 1.592,68 1.592,68
1x180 mcg/0,5ml i igla
L03AX03 051 + BCG vaccinum 1,8 mg - P
L03AX04 051 * pegademaza69 - - P
L04 Lijekovi sa supresivnim djelovanjem na imuni sustav R
L04AA01 065 (*) ciklosporin70 0,25 g 69,00 P Novartis Pharma Sandimmun amp. 10x250 mg/5ml 69,00 690,00
L04AA01 161 ciklosporin70 0,25 g 51,10 O Novartis Pharma Sandimmun Neoral caps. 50x25 mg 5,11 255,60 RSBH
L04AA01 162 ciklosporin70 0,25 g 52,10 O Novartis Pharma Sandimmun Neoral caps. 50x50 mg 10,42 521,05 RSBH
L04AA01 163 ciklosporin70 0,25 g 46,33 O Novartis Pharma Sandimmun Neoral caps. 50x100 mg 18,53 926,50 RSBH
L04AA01 172 ciklosporin70 0,25 g 48,60 O IVAX-CR a.s. Consupren caps. 50x25 mg 4,86 243,12 RSBH
L04AA01 173 ciklosporin70 0,25 g 44,55 O IVAX-CR a.s. Consupren caps. 50x50 mg 8,91 445,50 RSBH
L04AA01 174 ciklosporin70 0,25 g 47,40 O IVAX-CR a.s. Consupren caps. 50x100 mg 18,96 947,92 RSBH
L04AA01 264 ciklosporin70 0,25 g 44,50 O Novartis Pharma Sandimmun Neoral sol. 10% 50 ml (100mg/ml) 890,00 890,00 RSBH
L04AA01 271 ciklosporin70 0,25 g 46,66 O IVAX-CR a.s. Consupren sol. 10% 50 ml (100mg/ml) 933,15 933,15 RSBH
L04AA02 051 * muromonab (CD3) 5 mg P
L04AA03 051 * imunoglobulin-antilimfocitni-ALG71 - - P
L04AA04 071 *imunoglobulin-antitimocitn ATG72 - - P Fresenius ATG-Fresenius amp. 1x5 ml (20mg/ml) 1.899,13 1.899,13
L04AA04 072 *imunoglobulin-antitimocitn ATG72 - - P Fresenius ATG-Fresenius amp. 10x5 ml (20mg/ml) 1.899,13 18.991,30
L04AA05 052 (*) takrolimus73 5 mg - P
L04AA05 161 takrolimus73 5 mg 81,25 O Fujisawa Prograf caps. 60x1 mg 16,25 974,70 RSBI
L04AA05 162 takrolimus73 5 mg 74,92 O Fujisawa Prograf caps. 30x5 mg 74,92 2.247,50 RSBI
L04AA06 161 mikofenolat mofetil74 2 g 70,88 O Hoffmann-La Roche CellCept caps. 100x250 mg 8,86 885,67 RSBJ
L04AA08 051 * daklizumab 75 0,35 g P
L04AA11 061 (*) etanercept76 7 mg 258,20 P Wyeth Enbrel 25 lio boč. 4x25 mg+4 špr. s otap.+8 igl.+8 jast. 922,15 3.688,59
L04AA12 061 (*) infliksimab77 3,75 mg 159,74 P Centocor Remicade lio boč. za inf. 1x100 mg 4.259,62 4.259,62
L04AA13 161 leflunomid 15 mg 21,87 O Aventis Pharma Arava film tbl. 30x10 mg 14,58 437,40 RS50BK
L04AA13 162 leflunomid 15 mg 12,02 O Aventis Pharma Arava film tbl. 30x20 mg 16,02 480,70 RS50BK
L04AA13 163 leflunomid 15 mg 12,16 O Aventis Pharma Arava film tbl. 3x100 mg 81,08 243,23 RS50BK
L04AX01 195 azatioprin 0,15 g 6,18 O GlaxoWellcome Imuran tbl. 100x50 mg 2,06 205,67 R


AX Po preporuci bolničkog specijalista onkologa.
52 Indikacija: Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme: prva linija liječenja (konkomitantna primjena sa zračenjem uz nastavak liječenja kao monoterapija), prema preporuci internističkog onkologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
AY Po preporuci specijalista hematologa.
53 Samo za leukemiju vlasastih stanica.
54 Indikacija: Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
55 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog raka gušterače; Liječenje gemcitabinom
dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2xgornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x103/mm3; razina trombocita>10x103/mm3. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja mogućje isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
AZ Indikacija: 1. Za liječenje bolesnica s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke nakon neuspješne kemoterapije antraciklinima i taksanima, po preporuci specijalista onkologa.
2. Prva linija kemoterapije metastatskog raka debelog crijeva u bolesnika starijih od 65 godina; bolesnika općeg stanja ECOG 2, te u bolesnika koji iz bilo kojeg razloga ne mogu biti liječeni parenteralnom kemoterapijom. Primijenjuje se kao monokemoterapija, po preporuci specijalista onkologa.
Liječenje kapecitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni slijedeći kriteriji: 1. ECOG 0-2 (dojka); ECOG 2 (tumor debelog crijeva); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti, razina AST, ALT, GGT<2x gornja granica uredne vrijednosti; kreatinin <1.5x gornja granica uredne vrijednosti, razina neutrofila ≥1.5x10/L; razina trombocita ≥100x10/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja nakon kojih je onkolog dužan izvršiti kontrolnu obradu s ciljem provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć isključivo u slučaju pozitivnog tumorskog odgovora (kompletna remisija, parcijalna remisija, te stabilna bolest).
BA Po preporuci specijalista hematologa i onkologa.
56 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II, III. i IV.; 2. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka dojke nakon neuspjeha kemoterapije prve linije (rezistencija na antracikline); 4. Druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem; 5. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon  standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT<5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina>50 ml/min; razina neutrofila>1.5x103/mm3; razina trombocita>100x103/mm3. Odobravaju se dva ciklusa liječenja paklitakselom nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
57 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s antraciklinom; 2. Druga linija metastatskog raka dojke rezistentnog na antracikline, primijenjen kao
monokemoterapija; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka pluća ne-malih stanica (IV), nakon neuspjeha kemoterapije prve linije. Liječenje docetakselom dozvoljeno
je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: 0-1: prva linija kemoterapije, ECOG 0-2: metastatska bolest; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje mekotkivnih i/ili visceralnih presadnica (postojanje samih koštanih presadnica nije indikacija za primjenu docetaksela); razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina>50 ml/min; razina neutrofila>1.5x103/mm3 ; razina trombocita>100x103/mm3. Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije nakon kojih je obvezna kontrola onkologa, klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
BA Po preporuci specijalista hematologa i onkologa.
58 Primjenjuje se u bolesnika sa indolentnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog ne-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Liječenje odobravaju Bolnička povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije.
59 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s paklitakselom u bolesnica koje iz medicinskih razloga ne smiju primati antracikline (bolesnice bez CNS
presadnica); 2. Treća linija liječenja metastatskog raka dojke kao monoterapija u bolesnica koje su ranije liječene s najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolest. Ranija kemoterapija morala je sadržavati antraciklin i taksan. Liječenje trastuzumabom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: HER2 pozitivan tumor dojke (IHC+++, FISH+), ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u, bolesnice koje nemaju opsežne plućne presadnice praćene nedostatkom zraka, bolesnice kod kojih koštane presadnice nisu jedino sijelo diseminacije bolesti; razina bilirubina<2x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 3x gornja granica uredne vrijednosti, kod kombinacija herceptina s kemoterapijom: razina neutrofila>1.5x103 /mm3; razina trombocita >100x103/mm3.
BB Po preporuci specijalista onkologa.
60 Indikacija: Topotekan je indiciran u III. liniji kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon liječenja spojevima platine (cisplatin, karboplatin), paklitakselom i etopozidom. Liječenje
topotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status 0-2; nepostojanje presadnica u CNS-u; očekivano trajanje života duže od 3 mjeseca; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT, GGT<2x gornja granica uredne vrijednosti; razina kreatinina<1.25x gornja granica uredne vrijednosti; razina neutrofila >1.5x103/mm; razina trombocita>100x103/mm. Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
61 Indikacija: Metastatski rak debelog crijeva. Irinotekan je indiciran za I. liniju liječenja u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum,...); 4. razina bilirubina<1,5x gornja granica normalne vrijednosti; 5. razina AST i ALT<5 x gornja granica normalne vrijednosti; 6. razina kreatinina<1.25x gornja granica normalne vrijednosti; 7. razina granulocita>1.5x103/mm; 8. razina trombocita>100.000/mm. Irinotekan je indiciran za II. liniju liječenja u monoterapiji kod bolesnica rezistentnih na terapiju 5-fluorouracilom i folnom kiselinom.
62 Indikacija: 1. Bolesnici s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih je dokazan Philadelphia kromosom u prvoj kroničnoj fazi bolesti koji nemaju HLA identičnog davatelja hematopoetskih matični stanica. Citogenetska ili molekularna potvrda postojanja Philadelphia kromosoma u potvrdnom citogenetskom laboratoriju. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove po preporuci specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava na 6 mjeseci. Daljnje liječenje odobrava se ukoliko je utvrđeno
smanjenje udjela Philadelphia kromosoma za više od 50% od početne vrijednosti.
2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i /ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST) na prijedlog internističkog onkologa u KBC i KB.
63 Indikacija: Za bolesnike s diseminiranim multiplim mijelomom u trećoj liniji liječenja, u kojih nije postignut terapijski odgovor u prethodnom liječenju.
64 Indikacija: Za bolesnike s trombocitozom uz esencijalnu trombocitopeniju, kroničnu mijeloičnu leukemiju, po preporuci specijalista hematologa KBC i KB i na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove uz odobrenje Zavoda.
BC Po preporuci bolničkog specijalista; očekivano preživljenje više od 6 mjeseci; mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna prehrana nemoguća); dijagnoza kaheksije u bolesnika s zloćudnom bolesti; primjena terapije tijekom 6 tjedana, te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika. Samo bolesnici s porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje; primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS; maksimalna doza je do 400 mg.
BD Po preporuci specijalista ginekologa i onkologa.
65 Indikacija: Ca prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
BE Indikacija: 1. Adjuvantna kemoterapija raka dojke - postmenopauzalne bolesnice, pozitivnih hormonskih receptora koje ne podnose tamoksifen (Nolvadex) ili ga ne smiju uzimati iz bilo
kojeg medicinskog razloga, po preporuci specijalista onkologa. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, po preporuci specijalista onkologa. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja, po preporuci specijalista onkologa. Liječenje anastrozolom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3; nepostojanje CNS presadnica. Kod bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje nakon kojeg vremena je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
BF Indikacija: 1. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, po preporuci specijalista onkologa. Liječenje letrozolom dozvoljeno ukoliko su
ispunjeni kriteriji: hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. Kod bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje nakon kojeg vremena je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
BG Indikacija: Hormonski ovisni metastatski rak dojke koji je refraktoran na liječenje tamoksifenom u postmenopauzalnih žena, po preporuci specijalista onkologa. Liječenje eksemestanom
dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. Hormonski ovisna bolest; 2. Progresija pod tamoksifenskom terapijom; 3. ECOG status 0 – 3; 4. Dozvoljeno je ordinirati terapiju kroz dva mjeseca, te je nakon tog vremena specijalista onkolog dužan napraviti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja odgovora tumora na liječenje. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
66 Indikacija: I. 1. Kronični HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 65 godina. a. serološki profil: Wild type (HBeAg poz., HBV DNA poz.),
precore mutante (HBV DNA poz.); b. prisutna viralna replikacija>6 mjeseci; c. biokemijski perzistentno povišen ALT (>2 x); d. histološki dokaz kronične upale; e. Isključiti bolesnike s prisutnim kontraindikacijama za terapiju interferonom; f. nije za liječenje ako je viremija> 200 pg/ml.
Terapijski protokol
HEPATITIS B-lijek izbora je lamivudin. U trenutku nestanka ili značajne redukcije viremije (viremija<200 pg/ml) interferon alfa (konvencionalni) koristi se zajedno s lamivudinom tijekom 16 tjedana. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3 puta tjedno kroz 16 tjedana, djeca>2g 5 MU/m2 3 puta tjedno kroz 6 mjeseci. Terapiju interferonom alfa (konvencionalni) i lamivudinom (12-24 mjeseca) odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, koje reevaluira liječenje svakih 6 mjeseci do maksimalnog trajanja od 24 mjeseca.
2. Kronični HEPATITIS C bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 65 godina. a) serološki profil: anti HCV pozitivan, HCV RNA (PCR)
pozitivan, b) biokemijski: povišen ALT (>od 2,5x), c) histološki status potreban zbog verifikacije stupnja aktivnosti i stadija fibroze, d) isključiti bolesnike s kontraindikacijama za terapiju interferonom.
Terapijski protokol
HEPATITIS C-za bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3: kombinirana terapija interferon alfa 3 MU 3 puta tjedno u kombinaciji s ribavirinom (lijek na teret osigurane osobe) tijekom 48 tjedana, s tim da se nakon 24-tjedne terapije učini HCV RNA (PCR): ako je test negativan, terapiju nastaviti još 24 tjedna, odnosno prekinuti terapiju ako je test pozitivan.
II. Kronična mijeloična leukemija; III.Triholeukemija; IV. Održavanje remisije multiplog mijeloma.
67 Liječenje bolesnika s interferonom beta u multiploj sklerozi dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. Početak bolesti u dobi do 55 godina; 2. EDSS 4 i manji od 4; 3. Trajanje bolesti najmanje 1 godinu prije uključivanja u tretman; 4. Najmanje 2 relapsa u 2 godine prije uključivanja u tretman; 5. Definitivna dijagnoza relapsno-remitentne multiple skleroze; 6. Odsutnost trudnoće; 7. Odsutnost psihičkih poremećaja, uz odobrenje Zavoda na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove.
Kriteriji za prekid terapije s interferonom beta su: 1. Progresija praćena relapsima za 1 EDSS u toku 12 mjeseci; 2. Progresija bez relapsa za 1 EDSS u toku 6 mjeseci; 3. Tri relapsa vezana za MS u toku 12 mjeseci; 4. Teška depresija; 5. Trudnoća; 6. Alergijska reakcija vezana za interferon ili humani albumin.
68 Indikacije: Kronični HEPATITIS C-bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u dobi do 65 godina. a. serološki profil anti HCV pozitivan; HCV RNA (PCR) pozitivan; b. prisutna viralna replikacija>6 mjeseci; c. biokemijski perzistentno povišen ALT; d. histološki dokaz kronične upale; e. isključiti bolesnike s prisutnim kontraindikacijama za terapiju pegiliranim interferonom. Za odrasle bolesnike s kompenziranom bolesti jetre, ali visokim rizikom za razvoj ciroze jetre i viralnim genotipom 1, 4, 5 i 6, te bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3 koji su prethodno neuspješno liječeni konvencionalnim interferonom a imaju PCR metodom dokazani relaps bolesti.
Terapijski protokol
HEPATITIS C: kombinirana terapija peginterferon alfa-2a-Pegasys 180 mcg 1 put tjedno zajedno s ribavirinom svakodnevno (800-1200 mg ovisno o tjelesnoj težini), odnosno peginterferon alfa-2b-Pegintron 1,5 mcg/kg. Nakon 12 tjedana provjera HCV RNA, ukoliko je PCR negativan nastaviti terapiju još 36 tjedana (ukupno 48 tjedana terapije), ukoliko je PCR pozitivan ili se viremija smanjila manje od 2 log bazalne vrijednosti prekinuti terapiju. Peginterferon alfa-2a i peginterferon alfa-2b odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove.
69 Uz odobrenje Zavoda, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove.

70; BH Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom, nakon započetog bolničkog liječenja.
71 Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
72 Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
73 Indikacija: 1. primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre; 2. Indikacija: 1. primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre; 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega.
BI Indikacija: 1. primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre; 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja.

74 ;BJ Za bolesnike sa transplantiranim organima.
75 Indikacija: Za prevenciju akutnog odbacivanja bubrega nakon transplantacije u klinikama koje provode transplantaciju, po preporuci specijalista nefrologa ili urologa, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove uz odobrenje Zavoda.
76 Za bolesnike s juvenilnilnim idiopatskim artritisom kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove uz odobrenje Zavoda.
77 1. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti; 2. liječenje reumatoidnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa i psorijatičnog artritisa nakon neuspjeha na standardnu terapiju (metotreksat) uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove.
BK Indikacija: Za bolesnike koji ne reagiraju na metotreksat i sulfasalazin, po preporuci specijalista reumatologa.